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產(chǎn)品搜索：

應用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(cháng)短臂

病種類(lèi)型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經(jīng)系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類(lèi)肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統腫瘤宮內膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

4號/10號/17號/KMT2A/[ETV6 /RUNX1]/[BCR/ABL(DF)] 基因探針試劑(熒光原位雜交法)

貨號：DF377
探針靶位點(diǎn)：CSP4/[CSP10/CSP17]/KMT2A/[ETV6/RUNX1]/[BCR/ABL]
供貨周期：2周
管理類(lèi)別：Ⅲ類(lèi) 僅供科研

產(chǎn)品概況

美國兒童腫瘤組（COG）根據發(fā)病年齡、初診白細胞數、染色體和融合基因、初診時(shí)CNS或睪丸白血病以及誘導化療的骨髓原始幼稚細胞比例或MRD水平，將兒童ALL分為低危[t(12；21)/TEL-AML1或4、10、17號染色體三體]、標危、高危（MLL重排）和高高危[t(9；22)/BCR-ABL]4組；

4、10和17染色體三體是獨立的預后良好的指標；TEL/AML1，是目前兒童ALL最常見(jiàn)的染色體重排，是預后良好的指標之一；

KMT2A (舊稱(chēng)MLL)基因改變在急性白血病中的發(fā)生率約為5％～10％，在嬰兒ALL中則高達79％，是預后不良的標志；BCR/ABL占兒童ALL的3％～5％，是最重要的預后不良因素之一，美國（FDA）2013年1月25日批準了格列衛一種新的適應癥，用于治療新診斷

的費城染色體陽(yáng)性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者；

運用多靶標檢測來(lái)對兒童ALL病人進(jìn)行預后評估、治療方案的選擇。