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4號/10號/17號/KMT2A/[ETV6/RUNX1]/[BCR/ABL(DF)]基因探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF377
探針靶位點(diǎn):CSP4/[CSP10/CSP17]/KMT2A/[ETV6/RUNX1]/[BCR/ABL]
供貨周期:兩周
管理類(lèi)別:III類(lèi) 僅供科研
產(chǎn)品概況

      美國兒童腫瘤組(COG)根據發(fā)病年齡、初診白細胞數、染色體和融合基因、初診時(shí)CNS或睪丸白血病以及誘導化療的骨髓原始幼稚細胞比例或MRD水平,將兒童ALL分為低危[t(12;21)/TEL-AML1或4、10、17號染色體三體]、標危、高危(MLL重排)和高高危[t(9;22)/BCR-ABL]4組;
      4、10和17染色體三體是獨立的預后良好的指標;TEL/AML1,是目前兒童ALL最常見(jiàn)的染色體重排,是預后良好的指標之一;
KMT2A (舊稱(chēng)MLL)基因改變在急性白血病中的發(fā)生率約為5%~10%,在嬰兒ALL中則高達79%,是預后不良的標志;BCR/ABL占兒童ALL的3%~5%,是最重要的預后不良因素之一,美國(FDA)2013年1月25日批準了格列衛一種新的適應癥,用于治療新診斷的費城染色體陽(yáng)性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者;
      運用多靶標檢測來(lái)對兒童ALL病人進(jìn)行預后評估、治療方案的選擇。

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