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5q33/5q31/D7S486 /CSP8/D20S108/XY /p53基因探針試劑 (熒光原位雜交法)
貨號:DF378
探針靶位點(diǎn):[CSF1R/5p15]/[EGR1/5p15]/[D7S486/CSP7]/[D20S108/CSP8]/[CSPX]/CSPY]
/[p53/CSP17]
供貨周期:2周
管理類(lèi)別:Ⅲ類(lèi) 僅供科研
產(chǎn)品概況

    MDS維也納診斷標準中涉及的典型染色體異常檢測(-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y);
2006年《WHO腫瘤分類(lèi)系列——造血與淋巴組織腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》將細胞遺傳學(xué)改變作為預后因素分成3個(gè)危險組:
        預后好(低危組):
        細胞遺傳學(xué)正常、del(5q)、del(20q)及-Y單獨出現異常;
        預后差(高危組):復雜細胞遺傳學(xué)異常,即≥3個(gè)重現性異常,或7號染色體異常;
        預后中等(中危組):其他細胞遺傳學(xué)異常;
    運用多靶標檢測來(lái)對MDS病人進(jìn)行預后評估、治療方案的選擇;
    P53缺失位點(diǎn)檢測。

服務(wù)電話(huà)
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地址:廈門(mén)市海滄區山邊洪東路21號3F
郵箱:sales@diaglogic.com
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